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Denominazione comune (e forma farmaceutica): COMPOSIZIONE: compresse contenenti 25 mg Spironolattone. CLASSIFICAZIONE FARMACOLOGICA: A 18.1 diuretici. Azione farmacologica: blocchi Spironolattone il sodio mantenendo l'azione dell'aldosterone sul tubulo renale contorto distale, e di conseguenza aumenta l'escrezione urinaria di sodio e cloruro; tuttavia, riduce l'escrezione di potassio e di ammonio e diminuisce l'acidità titolabile di urina. INDICAZIONI: Spironolactone possono essere utilizzati inizialmente nel trattamento di pazienti con edema e ascite associati con cirrosi epatica da ridurre il consumo di potassio o precipitazione di coma epatico che può seguire impiego di un diuretico tiazidico. Se più profonda diuresi è necessario o in pazienti con insufficienza cardiaca congestizia e la sindrome nefrosica, un tiazidico o altri diuretici può essere dato in concomitanza con spironolattone. Spironolattone può essere efficace nel trattamento di pazienti che non rispondono in modo soddisfacente ad altri agenti diuretici, ma è più utile quando somministrato con un altro diuretico. Spironolattone è segnalato per avere un effetto ipotensivo nei pazienti con ipertensione essenziale. L'aumento dei livelli sierici di potassio prodotti dai spironolattone nei pazienti con hyperaldosterone primaria è stata usata come ausilio nella diagnosi di questa afflizione. CONTROINDICAZIONI: Spironolattone è controindicato nei pazienti con insufficienza renale acuta, anuria e iperkaliemia. DOSAGGIO E ISTRUZIONI PER L'USO: La dose iniziale di 100 mg al giorno, in 4 dosi divise. Dopo 5 giorni viene valutato l'effetto; se la risposta è soddisfacente è continuato il farmaco, se possibile, a un dosaggio inferiore. Se la risposta non è soddisfacente, un diuretico convenzionale può essere somministrato contemporaneamente a dosi usuali. In alcune circostanze la dose di spironolattone può essere aumentata a 400 mg al giorno. Sulla sospensione del farmaco la dose deve essere gradualmente ridotta. EFFETTI COLLATERALI E PRECAUZIONI SPECIALI: Iperpotassiemia e iponatriemia sono stati osservati nei pazienti trattati con spironolattone. Sonnolenza, cefalea, atassia, coma, maculopapulare o eruzioni cutanee eritematose, impotenza, ginecomastia, lieve effetto androgenico tra cui l'irsutismo, mestruazioni irregolari e approfondimento vocale si possono verificare di tanto in tanto. A causa del rischio di produrre iperkaliemia, spironolattone deve essere somministrato con cautela nei pazienti con funzionalità renale compromessa. Si deve essere somministrato solo sotto attento controllo nei pazienti con malattia epatica grave come stupore e coma epatico transitoria può svilupparsi in questi pazienti. Plasma determinazioni degli elettroliti devono essere effettuate durante il trattamento per evitare squilibri elettrolitici, in particolare iponatremia e iperkaliemia. supplementazione di potassio sotto forma di farmaci o sia un ricchi di potassio [dieta] non deve essere somministrato. Tale integrazione può causare iperkaliemia. Spironolattone può aumentare gli effetti di altri agenti antipertensivi, la dose di cui può essere necessario ridurre. Si deve essere somministrato con cautela con altri farmaci risparmiatori di potassio. elettroliti sierici devono essere stimati periodicamente. SINTOMI NOTI di sovradosaggio e particolari riguardanti il suo trattamento: I sintomi di sovradosaggio sono iperkaliemia clinicamente caratterizzata da paralisi o spasmi muscolari. Il trattamento è sintomatico con l'accento sulla escrezione di potassio. CONDIZIONI DI ISCRIZIONE: possono essere pubblicizzati solo alla professione. IDENTIFICAZIONE: bianco diviso in due biconvessa tablet, inciso con mortaio e pestello su un lato. PRESENTAZIONE: confezioni da 30, 60, 200, 500 e 1000 compresse. ISTRUZIONI PER LA CONSERVAZIONE: Conservare al di sotto di 25 ° C. Proteggere dalla luce TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI. NUMERO DI REGISTRAZIONE: L / 18,1 / 186 Nome e indirizzo del richiedente: Pharmacare limitata 7 Fairclough Strada Port Elizabeth 6001 DATA DI PUBBLICAZIONE di questo inserto: 1979/02/15 D050 A & amp; S STAMPANTI Aggiornato su questo sito: Maggio 2003 Fonte: industria farmaceutica SAEPI PRINCIPALE NOME COMMERCIALE INDICE NOME GENERICO INDICE FEEDBACK Informazioni presentate da Malahyde Information Systems & copy; Copyright 1996-2000
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